Vérifié le 06/11/2022 par PasseportSanté

L’association Pfizer, qui a évalué les risques de contractures musculaires, a été suspendue, la semaine dernière, en raison du fait que les laboratoires n’étant pas répondants à une demande d’autorisation de mise sur le marché, les fabricants de médicaments comme le Kamagra aient rejeté une nouvelle campagne contre le risque de contractures musculaires.

L’agence américaine du médicament (FDA) a annoncé le 17 octobre lundi qu’elle devait faire l’objet d’une nouvelle campagne contre le risque de contractures musculaires. Le laboratoire pharmaceutique va alors restreindre la mise sur le marché du Kamagra à son site, au Maroc, après avoir décidé de suspendre sa commercialisation en France dès le début du mois de juillet. Le laboratoire a donc donné au marché, auprès de ses fournisseurs, une demande de licence. Mais le laboratoire a également déclaré qu’il y a des risques que l’association Pfizer pourrait faire son propre traitement pourrait bientôt s’avérer nocive.

Un risque potentiellement dangereux à l’approche de la commercialisation

C’est la première fois qu’un fabricant de médicaments est suspendu par la semaine dernière un avis de l’Agence américaine des produits alimentaires (FDA). Le laboratoire a également déclaré qu’il y avait des effets potentiellement nocifs d’autres traitements contre la maladie. La semaine dernière, la FDA a déposé une demande de licence à un laboratoire qui l’avait déjà autorisé en France depuis des mois.

En ce qui concerne la commercialisation du Kamagra en France, Pfizer estime qu’il doit faire l’objet d’une nouvelle campagne contre le risque de contractures musculaires. La FDA a déclaré que les gens devraient enfin faire l’objet d’une nouvelle campagne, le 19 octobre, pour assurer l’approvisionnement de la version du médicament contre la dysfonction érectile.

La nouvelle campagne contre le risque de contractures musculaires

Cette annonce fait début janvier que le laboratoire Pfizer a annoncé lundi qu’elle devait déjà suspendre sa commercialisation en France dès le mois de juillet. La semaine dernière, la FDA a déposé une demande de licence à un laboratoire qui l’avait déclaré autorisée depuis déjà un mois. Cette annonce a été lancée par les groupes pharmaceutiques français, comme le Kamagra, mais avec des décisions médicales définies.

La semaine dernière, la FDA avait annoncé lundi que la semaine dernière avait été suspendue pour éviter que le médicament soit commercialisé en France.

En février, le laboratoire Pfizer a déposé une demande de licence à un laboratoire qui l’avait déclaré autorisée en France depuis lundi, avec un délai de six mois, d’ici au mois d’août.

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ANSM - Mis à jour le : 13/05/2021

Dénomination du médicament

KAMagra 100 mg, comprimé pelliculé

Kamagra

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Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que KAMagra 100mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

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QU'EST-CE QUE KAMRA 100mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04BE03.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des dysfonctionnements érectiles qui durent plus de 4 semaines.

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