Durée de conservation

Conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants.

Indications

• FUROSÉMIDE BIOGARAN peut être utilisé chez l'adulte dans le traitement de l'hypertension artérielle (HTA), de l'insuffisance cardiaque chronique (ICC), des œdèmes chez les patients ayant un IMC < 30 kg/m2, ainsi que dans le traitement des œdèmes de la grossesse.
• FUROSÉMIDE BIOGARAN ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
• FUROSÉMIDE BIOGARAN est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère.

Contre-indications

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
• La fonction rénale doit être évaluée avant le début du traitement.
• En cas de maladie cardiaque sévère, de maladie cardiaque ischémique préexistante, d'insuffisance cardiaque chronique, de collapsus cardiovasculaire, de bloc de branche complet, de chirurgie cardiaque, de chirurgie abdominale ou vasculaire.
• En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min)
• Insuffisance rénale sévère
• Insuffisance hépatique sévère.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été signalés :

• d'autres troubles métaboliques (hypokaliémie et hypercalcémie).
• une insuffisance rénale aiguë avec ou sans insuffisance rénale chronique, associée à une accumulation du furosémide.
• une détérioration de la fonction rénale en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance rénale terminale (insuffisance rénale fonctionnelle).
• Une toxicité rénale (par exemple : rétention urinaire, insuffisance rénale, azotémie, lithiase rénale).
• une augmentation de la créatinine sérique, une élévation du taux des enzymes hépatiques et des signes d'inflammation.
• une baisse de la concentration ionique du plasma.

Furosémide Biogaran peut masquer les résultats de certains tests (par exemple : urée, créatinine).

Les données concernant le risque relatif de toxicité rénale avec le furosémide chez les patients traités par la furosémide sont limitées et ne sont pas statistiquement significatives. En général, la toxicité rénale a été rapportée chez des patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine < 50 ml/min). Les données disponibles concernant le risque relatif de toxicité rénale avec le furosémide chez les patients traités par la furosémide sont limitées et ne sont pas statistiquement significatives.

Interactions avec d'autres médicaments

Lors de la prescription de FUROSÉMIDE BIOGARAN, les patients doivent être prévenus de l'interaction de FUROSÉMIDE BIOGARAN avec d'autres médicaments.

Général

Les patients doivent être informés qu'il faut éviter la consommation d'alcool pendant le traitement par FUROSÉMIDE BIOGARAN, en raison de la possible augmentation de la concentration plasmatique du furosémide et de sa toxicité rénale et hépatique (voir rubrique 4.4).

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Symptômes :

• dans les cas les plus graves, la fonction rénale peut être altérée.
• Si des effets indésirables apparaissent, il faut arrêter le traitement.
• Il n'existe pas d'antidote spécifique et aucun traitement spécifique n'est disponible pour traiter un surdosage de FUROSÉMIDE BIOGARAN.

Instructions pour un bon usage

FUROSÉMIDE BIOGARAN doit être utilisé uniquement en perfusion continue et avec un débit de perfusion ne dépassant pas 1 mg/min.

Si vous avez pris plus de FUROSÉMIDE BIOGARAN 20 mg, gélule que vous n'auriez dû

Si vous avez pris trop de FUROSÉMIDE BIOGARAN 20 mg, gélule, cela peut être dû à une hyperhydratation et à une rétention urinaire.

Les symptômes sont une soif intense, une bouche sèche, des brûlures d'estomac, des nausées, une sensation de malaise, une perte d'appétit, des selles molles et une accélération du rythme cardiaque.

Ne prenez jamais FUROSÉMIDE BIOGARAN 20 mg, gélule si vous êtes dans l'un des cas suivants :

• des réactions cutanées sévères (éruption cutanée, bulles ou cloques autour de la bouche, des lèvres ou des yeux, urticaire, gonflement du visage ou de la gorge) ;
• des problèmes cardiaques ou des battements cardiaques irréguliers ou des douleurs thoraciques ;
• une pression artérielle basse ;
• un essoufflement ;
• une fréquence cardiaque trop rapide ;
• une perte de la vision d'un oeil ou des deux yeux ;
• une perte de conscience ;
• une perte de connaissance ;
• des signes attribuables à une baisse des taux sanguins de potassium et de sodium tels qu'une accélération du rythme cardiaque, des étourdissements et une diminution de la capacité à se concentrer ;
• une élévation de la pression dans l'oreille ;
• un gonflement des yeux et du visage ;
• une faiblesse ou des douleurs musculaires ;
• une réaction allergique (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement, difficultés respiratoires, enflure du visage et de la langue) ;
• une éruption cutanée avec des cloques ;
• une hyperuricémie ;
• une augmentation des taux de potassium et de sodium dans le sang ;
• une diminution des taux de potassium et de sodium dans le sang (hypokaliémie).

Si vous avez utilisé plus de FUROSÉMIDE BIOGARAN 20 mg, gélule que vous n'auriez dû

Des cas de surdosage avec FUROSÉMIDE BIOGARAN ont été rapportés ; en particulier des cas de mortalité.

Effets indésirables

Une fréquence plus importante d’apparition des effets indésirables ci-dessous ne sont pas rares. En général, la fréquence de survenue est variable d’une personne à l’autre. Si la survenue est généralement sévère, elle peut se manifester sous la forme de symptômes associés (en particulier, diarrhée, vertiges, fatigue).

Fréquence indéterminée (ET) :

Les effets indésirables de la furosémide sont classés en deux groupes :

• Les effets indésirables fréquents (≥ 1/10)
• Les effets indésirables plus fréquents (≥ 1/100 à < 1/10)

Effets indésirables rares

Les effets indésirables de la furosémide sont classés en deux groupes :

• Les effets indésirables fréquents (≥ 1/10)

Effets indésirables moins fréquents (≥ 1/100 à < 1/10)

La fréquence de survenue de ces effets est variable d’une personne à l’autre. Si la survenue est sévère, elle peut se manifester sous la forme de symptômes associés (en particulier, diarrhée, fatigue).

Effets indésirables plus fréquents (≥ 1/100 à < 1/10)

La fréquence de survenue de ces effets est variable d’une personne à l’autre. Si la survenue est sévère, elle peut se manifester sous la forme de symptômes associés (en particulier, diarrhée, vertiges, fatigue).

Fréquence indéterminée (FA)

Les effets indésirables de la furosémide sont classés en deux groupes :

• les effets fréquents (≥ 1/100 à < 1/10)

Effets indésirables rares

La fréquence de survenue de ces effets est variable d’une personne à l’autre. Si la survenue est sévère, elle peut se manifester sous la forme de symptômes associés (en particulier, diarrhée, vertiges, fatigue).

Furosémide

L’administration du médicament

Le médicament est un diurétique. Il est utilisé pour aider à éliminer le plus possible le taux de réinsuffisance cardiaque (c'est-à-dire la tension artérielle élevée) lorsque la décharge du corps ne se produit pas. Dans le cadre du traitement de l'hypertension artérielle, le médicament est prescrit pour une durée d'action variable, à des fins récréatives, pour une durée d'efficacité limitée. Le médicament doit être administré avec prudence et avec le contrôle de son condition physique (dans la mesure où elle n'est pas suffisamment efficace) et/ou dans les situations suivantes :

• Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque, dans le traitement de la crise d'épilepsie, dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive, ou dans l'insuffisance cardiaque sévère, la dose initiale est de 50 mg (1 prise), mais à titre régulier (5 mg), soit une prise, soit une demi-dose. La dose maximale de médicament est de 100 mg.
• Dans l'insuffisance cardiaque, le médicament ne doit pas être administré avec l'alcool, avec des aliments trop salés, des boissons alcoolisées ou un régime alimentaire sédentaire. Le médicament ne doit pas être administré avec des aliments gras, des boissons alcoolisées ou des produits en contact avec les yeux. Il ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif ou sous pansement transitoire.
• Dans l'insuffisance cardiaque sévère, la dose initiale habituelle de médicament est de 50 mg.
• Dans l'insuffisance cardiaque congestive, la dose initiale habituelle de médicament est de 100 mg.
• Dans le traitement d'une crise d'épilepsie s'il ne peut pas être utilisé, la dose peut être réduite à 50 mg. Ce médicament doit être administré avec précaution, avec des repas riches en fibres et en graisses.
• Dans l'insuffisance cardiaque sévère, les doses maximales de médicament sont de 100 mg et doivent être administrées avec prudence.
• Dans le traitement des crises d'épilepsie ou d'un trouble du rythme cardiaque, la dose maximale de médicament est de 100 mg.
• Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque sévère, la dose maximale de médicament est de 50 mg.

ANSM - Mis à jour le : 06/01/2023

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : code ATC : J01FA10.

FUROSEMIDE TEVA contient du furosémide. Il est un médicament dérivé du diénéméthylamine.

FUROSEMIDE TEVA appartient à une famille de médicaments appelés diurétiques.

Les médicaments de ce type sont indiqués dans le traitement de certaines maladies cardiaques.

Les diurétiques, tels que la razadriane et le lévodopa, sont utilisés dans le traitement de la dysfonction érectile (hypertrophie bénigne de la prostate), de l'hyperkaliémie (de l'anse de potassium) et dans le traitement de l'insuffisance cardiaque.

FUROSEMIDE TEVA ne doit pas être utilisé dans le cadre de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Si vous présentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Le furosémide, un inhibiteur de la 5-α-réductase, inhibe la réabsorption de certains facteurs de la gastrostomie, ainsi que l'apport de protéines plasmatiques (principalement la fonction de l'estomac) sur le corps. Les effets secondaires peuvent inclure une diminution de la sécrétion de la prolactine, une augmentation du risque de maladie cardiaque, de la chute des cheveux et des troubles du rythme cardiaque. La prise de furosémide peut entraîner une somnolence, une diminution de la vigilance et de la faim, une somnolence, une diminution de la quantité de glucose dans le sang et un manque d'énergie. Le mécanisme d'action de la furosémide sur le réseau de l'estomac est encore décrite. La réduction du taux de glucose dans le sang est le principal critère de sécurité de la furosémide.

Les médicaments génériques ont été évalués chez des sujets prenant de l'acétazolamide, un diurétique. L'acétazolamide est un inhibiteur de la 5-α-réductase qui a fait le développement d'une enzyme appelée 5-α-réductase de type 2 (DR-2). De plus, le mécanisme d'action de la 5-α-réductase sur le réseau de l'estomac est encore décrite. Le mécanisme d'action de la 5-α-réductase sur le réseau de l'estomac est encore décrite. La prise de furosémide peut entraîner une somnolence, une diminution de la vigilance et de la faim, une somnolence, une somnolence, une somnolence, une somnolence et un manque d'énergie. La prise de furosémide peut entraîner une somnolence, une diminution de la vigilance et de la faim, une somnolence, une somnolence et un manque d'énergie.

La prise de furosémide peut entraîner une somnolence, une somnolence, une somnolence et un manque d'énergie.

Le laboratoire de la vente libre du médicament Furosémide s’est fait l’une des meilleures solutions de réflexion pour le suivi des patients atteints d’insuffisance cardiaque. Les données de l’essai d’une étude montrent que la perte de la dose de 40 mg de Furosémide est bien tolérée et qu’environ 50 % des patients n’ont pas besoin d’un traitement pour réduire leur débit cardiaque. Cette nouvelle nouvelle étude a été menée à l’adresse du groupe de patients (n = 1 964) à l’hôpital d’origine du Kremlin di Cukorat.

En pratique, la prévalence de l’insuffisance cardiaque est élevée (8,5 %) par rapport à la population générale (1,1 %) avec une découverte très rare (0,1 %).

La perte de la dose de 40 mg de Furosémide est à l’origine d’une augmentation significative de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaire. De plus, les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère ont eu une augmentation significative du risque de décès par rapport au groupe sans Furosémide. La prévalence de cette augmentation peut varier en fonction de la région du territoire à la population de travail et de la région à la population générale. L’indication de Furosémide fait maintenant face à une augmentation importante des cas de décès chez les patients atteints de « insuffisance cardiaque ». La prescription d’un traitement de Furosémide pouvant contenir des niveaux élevés de sucre peut aider à réduire la mortalité. Ainsi, les patients atteints de « insuffisance cardiaque » ne doivent pas être traités par une dose plus faible de Furosémide que pour les patients à risque d’insuffisance cardiaque.

Le délai d’action du Furosémide pendant la prise du médicament permet de réduire les décès et de traiter les complications potentiellement désagréables, telles que la névralgie diastolique, la crise cardiaque et l’accident vasculaire cérébral. Le Furosémide peut être administré par voie intraveineuse dans les cas de douleurs thoraciques, de maux d’estomac, de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral. Le médicament ne peut être prescrit que chez les patients qui se sont fait prescrire d’une dose de 40 mg de Furosémide. L’incidence de la névralgie diastolique est également plus élevée dans les cas de douleurs thoraciques qu’en cas de décès cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral. Le médicament ne doit pas être prescrit chez les patients qui présentent d’autres troubles cardio-vasculaires ou qui ont répondu à une dose plus faible de Furosémide.